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            小鼠血管生成素樣(ANGPTL4)elisa試劑盒

            小鼠血管生成素樣(ANGPTL4)elisa試劑盒
            本公司提供代測(cè)服務(wù),凡購(gòu)買本公司ELISA試劑盒的客戶均可享受免費(fèi)的ELISA代測(cè)服務(wù)。詳情敬請(qǐng)咨詢?cè)诰€客服!全程提供技術(shù)指導(dǎo),提供售后服務(wù),有質(zhì)量問(wèn)題免費(fèi)包退換,免除您實(shí)驗(yàn)的后顧之憂。如有需要?dú)g迎,也可以索要試劑盒說(shuō)明書。

            • 產(chǎn)品型號(hào):
            • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
            • 更新時(shí)間:2025-11-17
            • 訪  問(wèn)  量:646
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            聯(lián)系電話:0755-28019324

            產(chǎn)品詳情
            品牌其他品牌貨號(hào)RQ-P-M0051
            規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
            主要用途科研試驗(yàn)品牌瑞清
            運(yùn)輸順豐包郵檢測(cè)種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細(xì)胞,土壤等動(dòng)植物
            售后專屬服務(wù)可售地全國(guó)

            小鼠血管生成素樣(ANGPTL4)elisa試劑盒

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            規(guī)格:96T/48T
            包裝:盒

            檢測(cè)原理:采用雙抗夾心法

            保質(zhì)期:六個(gè)月

            產(chǎn)品保存條件:2-8°C

            應(yīng)用范圍:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)使用

            樣品形式:血清/血漿/組織勻漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請(qǐng)咨詢)

            標(biāo)本的采集及保存

            1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

            2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

            3.尿液:用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

            4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/ 分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

            5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

            標(biāo)本要求:

            1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

            2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

            試劑盒組成:

            48孔配制:

            1.說(shuō)明書:1份

            2.封板膜:2片(48)

            3.密封袋:1個(gè)

            4.酶標(biāo)包被板:1×48 (2-8℃保存)

            5.標(biāo)準(zhǔn)品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)

            6.標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)

            7.酶標(biāo)試劑:3ml×1瓶(2-8℃保存)

            8.樣品稀釋液:3ml×1瓶(2-8℃保存)

            9.顯色劑A液:3ml×1瓶(2-8℃保存)

            10.顯色劑B液:3ml×1瓶(2-8℃保存)

            11.終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)

            12.濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存)

            96孔配置:

            1.說(shuō)明書:1份

            2.封板膜:2片(96)

            3.密封袋: 1個(gè)

            4.酶標(biāo)包被板:1×96 (2-8℃保存)

            5.標(biāo)準(zhǔn)品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)

            6.標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)

            7.酶標(biāo)試劑:3ml×1瓶(2-8℃保存)

            8.樣品稀釋液:3ml×1瓶(2-8℃保存)

            9.顯色劑A液:3ml×1瓶(2-8℃保存)

            10.顯色劑B液:3ml×1瓶(2-8℃保存)

            11.終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)

            12.濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存)

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            小鼠血管生成素樣(ANGPTL4)elisa試劑盒

            需要自備的試劑和器材

            1.37℃恒溫箱。

            2.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。

            3.精密移液器及一次性吸頭

            4.蒸餾水,

            5.一次性試管

            6.吸水紙

            操作步驟

            1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為9mmol/L,6 mmol/L,3 mmol/L,1.5mmol/L, 0.75 mmol/L)。

            2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

            3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

            4、配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

            5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

            6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

            7、溫育:操作同3。

            8、洗滌:操作同5。

            9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

            10、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

            11、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

            洗板方法

            手工洗板方法:甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。

            自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。

            注意事項(xiàng):

            試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

            濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

            各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

            請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

            封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            底物請(qǐng)避光保存。

            嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

            所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

            本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

            如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。

            深圳瑞清生物信息科技有限公司經(jīng)過(guò)數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營(yíng)為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)開(kāi)發(fā)平臺(tái),成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì),可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性,同時(shí)又具有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格。 公司主營(yíng)ELISA試劑盒,目前可以提供生化試劑、分子生物學(xué)試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學(xué)試劑盒、實(shí)驗(yàn)耗材等多門類上萬(wàn)種產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。







































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